Un ensayo clínico internacional en el que han participado especialistas del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) ha demostrado la eficacia de sunvozertinib como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del gen EGFR. Los resultados, publicados en The New England Journal of Medicine, abren una alternativa terapéutica para un subtipo de tumor especialmente resistente a los tratamientos convencionales.
Esta mutación, presente en torno al 2% de los cánceres de pulmón y más frecuente en pacientes no fumadores, había sido considerada hasta ahora una de las más difíciles de tratar. Los fármacos desarrollados específicamente para esta alteración no habían conseguido demostrar una superioridad clara frente a la quimioterapia estándar. «Estos pacientes contaban con opciones terapéuticas limitadas, ya que no responden a las terapias dirigidas convencionales para las mutaciones más habituales de EGFR. De ahí la importancia de este hallazgo», subraya el Dr. Gonzalo Fernández Hinojal, oncólogo médico del Área de Cáncer de Pulmón del CCUN y único autor español firmante de la publicación.
Mejor respuesta y durante más tiempo
Los resultados del ensayo muestran que los pacientes tratados con sunvozertinib experimentan una prolongación significativa de la supervivencia libre de progresión y una mejor respuesta al tratamiento frente a quienes recibieron quimioterapia convencional. Las respuestas obtenidas con el inhibidor se mantienen además durante más tiempo. «Lo más relevante es que los pacientes responden mejor y durante más tiempo a una terapia dirigida de administración oral que a la quimioterapia, algo que hasta ahora no habíamos conseguido demostrar de forma tan clara en este grupo de pacientes», explica Fernández Hinojal.
El CCUN contribuyó al ensayo mediante la inclusión de pacientes de sus sedes de Pamplona y Madrid, lo que pone de relieve la importancia de la colaboración entre hospitales y del acceso a programas de investigación clínica para pacientes con alteraciones genéticas poco frecuentes. El especialista subraya además el papel decisivo del diagnóstico molecular: «Sin estos estudios genéticos de precisión, muchos pacientes no podrían recibir un diagnóstico detallado ni acceder a tratamientos innovadores o a ensayos clínicos».
